Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.128481880C>T | CA354413576 | GATA2 | c.1082G>A (p.Arg361His) c.1364G>A (p.Arg455His) c.65G>A (p.Arg22His) c.1040G>A (p.Arg347His) n.199G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.128481880C>A | CA128593 | GATA2 | c.1082G>T (p.Arg361Leu) c.1364G>T (p.Arg455Leu) c.65G>T (p.Arg22Leu) c.1040G>T (p.Arg347Leu) n.199G>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.128481880C= | CA1400715167 | GATA2 | c.1082G= (p.Arg361=) c.1364G= (p.Arg455=) c.65G= (p.Arg22=) c.1040G= (p.Arg347=) n.199G= | dbSNP |