Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.157766005C>TCA213010ACVR1c.982G>A (p.Gly328Arg)
n.999G>A
n.1190G>A
ClinVar dbSNP
2g.157766005C>ACA128481ACVR1c.982G>T (p.Gly328Trp)
n.999G>T
n.1190G>T
ClinVar dbSNP COSMIC
2g.157766005C=CA1301096505ACVR1c.982G= (p.Gly328=)
n.999G=
n.1190G=
dbSNP

Number of alleles fetched