Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.157766005C>TCA213010ACVR1c.982G>A (p.Gly328Arg)
n.999G>A
n.1190G>A
 ClinVar dbSNP
2g.157766005C>ACA128481ACVR1c.982G>T (p.Gly328Trp)
n.999G>T
n.1190G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched