| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.99808231T>A | CA119598 | ABCC2 | c.1815+2T>A (n.1815+2T>A) c.1119+2T>A (n.1119+2T>A) n.2004+2T>A n.2006+2T>A n.2058+2T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.99808231T>G | CA212840629 | ABCC2 | c.1815+2T>G (n.1815+2T>G) c.1119+2T>G (n.1119+2T>G) n.2004+2T>G n.2006+2T>G n.2058+2T>G | dbSNP |