| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2583434G>C | CA008676 | KCNQ1 | c.661-1G>C (n.661-1G>C) c.478-1G>C (n.478-1G>C) c.922-1G>C (n.922-1G>C) c.541-1G>C (n.541-1G>C) c.124-1G>C (n.124-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.2583434G>A | CA16042741 | KCNQ1 | c.661-1G>A (n.661-1G>A) c.478-1G>A (n.478-1G>A) c.922-1G>A (n.922-1G>A) c.541-1G>A (n.541-1G>A) c.124-1G>A (n.124-1G>A) | ClinVar dbSNP |