Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.35848673C>TCA250098NPHS1c.1134G>A (p.Trp378Ter)
n.141G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.35848673C>ACA9390542NPHS1c.1134G>T (p.Trp378Cys)
n.141G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.35848673C=CA2333850510NPHS1c.1134G= (p.Trp378=)
n.141G=
dbSNP

Number of alleles fetched