Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.124408639T>C | CA144157 | OAT | c.425-2A>G (n.425-2A>G) n.52-2A>G n.490-2A>G c.11-2A>G (n.11-2A>G) c.200-3076A>G (n.200-3076A>G) c.-290-2A>G (n.-290-2A>G) c.-2029-2A>G (n.-2029-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.124408639T= | CA1942340563 | OAT | c.425-2A= (n.425-2A=) n.52-2A= n.490-2A= c.11-2A= (n.11-2A=) c.200-3076A= (n.200-3076A=) c.-290-2A= (n.-290-2A=) c.-2029-2A= (n.-2029-2A=) | dbSNP |