Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.124408639T>CCA144157OATc.425-2A>G (n.425-2A>G)
n.52-2A>G
n.490-2A>G
c.11-2A>G (n.11-2A>G)
c.200-3076A>G (n.200-3076A>G)
c.-290-2A>G (n.-290-2A>G)
c.-2029-2A>G (n.-2029-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.124408639T=CA1942340563OATc.425-2A= (n.425-2A=)
n.52-2A=
n.490-2A=
c.11-2A= (n.11-2A=)
c.200-3076A= (n.200-3076A=)
c.-290-2A= (n.-290-2A=)
c.-2029-2A= (n.-2029-2A=)
dbSNP

Number of alleles fetched