| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.124411670G>C | CA144142 | OAT | c.199+303C>G (n.199+303C>G) n.264+303C>G n.435+303C>G n.547+303C>G c.-215-2705C>G (n.-215-2705C>G) c.-515-2705C>G (n.-515-2705C>G) c.-2255+303C>G (n.-2255+303C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.124411670G= | CA1942341829 | OAT | c.199+303C= (n.199+303C=) n.264+303C= n.435+303C= n.547+303C= c.-215-2705C= (n.-215-2705C=) c.-515-2705C= (n.-515-2705C=) c.-2255+303C= (n.-2255+303C=) | dbSNP |