Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.6556250G>A | CA263334 | GLDC | c.2105C>T (p.Thr702Ile) n.540C>T c.305C>T (p.Thr102Ile) n.292C>T n.1805C>T n.1673C>T n.1813C>T n.344C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
9 | g.6556250G= | CA1830493571 | GLDC | c.2105C= (p.Thr702=) n.540C= c.305C= (p.Thr102=) n.292C= n.1805C= n.1673C= n.1813C= n.344C= | dbSNP |