| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.6587159A>T | CA372891200 | GLDC | c.1832T>A (p.Val611Asp) n.1532T>A n.1400T>A n.1540T>A n.1715T>A | dbSNP |
| 9 | g.6587159A>C | CA263315 | GLDC | c.1832T>G (p.Val611Gly) n.1532T>G n.1400T>G n.1540T>G n.1715T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.6587159A= | CA1830518392 | GLDC | c.1832T= (p.Val611=) n.1532T= n.1400T= n.1540T= n.1715T= | dbSNP |