ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
9
g.6587159A>T
CA372891200
GLDC
c.1832T>A (p.Val611Asp)
n.1532T>A
n.1400T>A
n.1540T>A
n.1715T>A
dbSNP
9
g.6587159A>C
CA263315
GLDC
c.1832T>G (p.Val611Gly)
n.1532T>G
n.1400T>G
n.1540T>G
n.1715T>G
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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