Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.6588686T>ACA263302GLDCc.1597A>T (p.Asn533Tyr)
n.1297A>T
n.1165A>T
n.1305A>T
n.1480A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
9g.6588686T=CA1830521091GLDCc.1597A= (p.Asn533=)
n.1297A=
n.1165A=
n.1305A=
n.1480A=
 dbSNP

Number of alleles fetched