| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.6592224C>T | CA372893883 | GLDC | c.1402-1G>A (n.1402-1G>A) n.1102-1G>A n.970-1G>A n.1110-1G>A n.1285-1G>A n.245-1G>A n.486-1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.6592224C>G | CA263297 | GLDC | c.1402-1G>C (n.1402-1G>C) n.1102-1G>C n.970-1G>C n.1110-1G>C n.1285-1G>C n.245-1G>C n.486-1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.6592224C= | CA1830525872 | GLDC | c.1402-1G= (n.1402-1G=) n.1102-1G= n.970-1G= n.1110-1G= n.1285-1G= n.245-1G= n.486-1G= | dbSNP |