| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.177442332A>C | CA144025 | AGA | c.44T>G (p.Leu15Arg) n.78T>G n.172T>G n.138T>G n.106T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442332A>G | CA358785141 | AGA | c.44T>C (p.Leu15Pro) n.78T>C n.172T>C n.138T>C n.106T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177442332A= | CA1515649431 | AGA | c.44T= (p.Leu15=) n.78T= n.172T= n.138T= n.106T= | dbSNP |