Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.77109274C>G | CA1718699323 | FAM185BP | n.639+271G>C n.793+664G>C n.821+271G>C n.442+664G>C n.966+664G>C | dbSNP |
7 | g.77109274C>T | CA15491938 | FAM185BP | n.639+271G>A n.793+664G>A n.821+271G>A n.442+664G>A n.966+664G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.77109274C>A | CA1718699324 | FAM185BP | n.639+271G>T n.793+664G>T n.821+271G>T n.442+664G>T n.966+664G>T | dbSNP |