| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113569191T>C | CA15654477 | HABP2 | c.106+1666T>C (n.106+1666T>C) n.43-453T>C c.28+1666T>C (n.28+1666T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113569191T= | CA1937419507 | HABP2 | c.106+1666T= (n.106+1666T=) n.43-453T= c.28+1666T= (n.28+1666T=) | dbSNP |