| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64805650del | CA10588530 | MEN1 | c.1189del (p.Glu397SerfsTer?) c.*482del (n.*482del) c.1174del (p.Glu392SerfsTer?) c.*270del (n.*270del) c.921del c.525del n.1667del n.1136del n.1556del n.1675del n.1451del c.1049del c.1300del (p.Glu434SerfsTer?) c.1174del (p.Glu392SerfsTer11) c.1069del (p.Glu357SerfsTer?) n.723del n.230del c.1315del (p.Glu439SerfsTer?) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64805650dup | CA260440 | MEN1 | c.1189dup (p.Glu397GlyfsTer17) c.*482dup (n.*482dup) c.1174dup (p.Glu392GlyfsTer17) c.*270dup (n.*270dup) c.921dup c.525dup n.1667dup n.1136dup n.1556dup n.1675dup n.1451dup c.1049dup c.1300dup (p.Glu434GlyfsTer17) c.1174dup (p.Glu392GlyfsTer?) c.1069dup (p.Glu357GlyfsTer17) n.723dup n.230dup c.1315dup (p.Glu439GlyfsTer17) | ClinVar dbSNP |