Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64806268dup | CA260439 | MEN1 | c.1028dup (p.Gln344AlafsTer28) c.*321dup (n.*321dup) c.1013dup (p.Gln339AlafsTer28) c.1013dup (p.Gln339AlafsTer?) c.760dup c.364dup n.1045dup n.975dup n.1395dup n.1053dup n.1290dup c.739dup c.908dup (p.Gln304AlafsTer28) n.101dup c.1028dup (p.Gln344AlafsTer?) | ClinVar dbSNP |
11 | g.64806268A= | CA1978889011 | MEN1 | c.1028T= (p.Leu343=) c.*321T= (n.*321T=) c.1013T= (p.Leu338=) c.760T= c.364T= n.1045T= n.975T= n.1395T= n.1053T= n.1290T= c.739T= c.908T= (p.Leu303=) n.101T= | dbSNP dbSNP dbSNP |