Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.5938527A>C | CA13408114 | TRIM5 | c.-334T>G (n.-334T>G) n.3001T>G n.288T>G n.3007T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5938527A>T | CA1949909830 | TRIM5 | c.-334T>A (n.-334T>A) n.3001T>A n.288T>A n.3007T>A | dbSNP |