Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.99208528C>T | CA15336043 | ADH6 | c.828+140G>A (n.828+140G>A) n.611G>A c.*292+140G>A (n.*292+140G>A) c.636+140G>A (n.636+140G>A) c.147+140G>A (n.147+140G>A) n.3789+4097C>T n.563+140G>A n.919+140G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99208528C= | CA1479897684 | ADH6 | c.828+140G= (n.828+140G=) n.611G= c.*292+140G= (n.*292+140G=) c.636+140G= (n.636+140G=) c.147+140G= (n.147+140G=) n.3789+4097C= n.563+140G= n.919+140G= | dbSNP |