Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89754087A>T | CA799775889 | SNCA | c.307-24810T>A (n.307-24810T>A) n.561+17310T>A c.363+4771T>A (n.363+4771T>A) c.307-27427T>A (n.307-27427T>A) c.265-24810T>A (n.265-24810T>A) c.265-27427T>A (n.265-27427T>A) c.162+17310T>A (n.162+17310T>A) n.385-24810T>A n.532-24810T>A n.605-24810T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89754087A>G | CA15325352 | SNCA | c.307-24810T>C (n.307-24810T>C) n.561+17310T>C c.363+4771T>C (n.363+4771T>C) c.307-27427T>C (n.307-27427T>C) c.265-24810T>C (n.265-24810T>C) c.265-27427T>C (n.265-27427T>C) c.162+17310T>C (n.162+17310T>C) n.385-24810T>C n.532-24810T>C n.605-24810T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |