| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.21278636C>A | CA15638578 | NEBL | n.182+14194G>T c.-40+14194G>T (n.-40+14194G>T) c.-206+14194G>T (n.-206+14194G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.21278636C>T | CA662820055 | NEBL | n.182+14194G>A c.-40+14194G>A (n.-40+14194G>A) c.-206+14194G>A (n.-206+14194G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |