| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2159615G>C | CA934425284 | INS-IGF2 | c.187+1170C>G (n.187+1170C>G) n.246+1170C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.2159615G>A | CA15693077 | INS-IGF2 | c.187+1170C>T (n.187+1170C>T) n.246+1170C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |