Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.4372733_4372734insG | CA6395742 | FGF23 | c.212-37_212-36insC (n.212-37_212-36insC) c.*1967+6451_*1967+6452insG (n.*1967+6451_*1967+6452insG) n.1675_1676insC c.*1204+6451_*1204+6452insG (n.*1204+6451_*1204+6452insG) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.4372733_4372734insA | CA6395744 | FGF23 | c.212-37_212-36insT (n.212-37_212-36insT) c.*1967+6451_*1967+6452insA (n.*1967+6451_*1967+6452insA) n.1675_1676insT c.*1204+6451_*1204+6452insA (n.*1204+6451_*1204+6452insA) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |