| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.10116334A>G | CA185978 | EIF3G | c.596-260T>C (n.596-260T>C) c.491-260T>C (n.491-260T>C) c.602-260T>C (n.602-260T>C) n.1238T>C c.572-260T>C (n.572-260T>C) n.355T>C c.29-260T>C (n.29-260T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.10116334A>T | CA993414232 | EIF3G | c.596-260T>A (n.596-260T>A) c.491-260T>A (n.491-260T>A) c.602-260T>A (n.602-260T>A) n.1238T>A c.572-260T>A (n.572-260T>A) n.355T>A c.29-260T>A (n.29-260T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.10116334A= | CA2322270838 | EIF3G | c.596-260T= (n.596-260T=) c.491-260T= (n.491-260T=) c.602-260T= (n.602-260T=) n.1238T= c.572-260T= (n.572-260T=) n.355T= c.29-260T= (n.29-260T=) | dbSNP |