Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.10116334A>GCA185978EIF3Gc.596-260T>C (n.596-260T>C)
c.491-260T>C (n.491-260T>C)
c.602-260T>C (n.602-260T>C)
n.1238T>C
c.572-260T>C (n.572-260T>C)
n.355T>C
c.29-260T>C (n.29-260T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.10116334A>TCA993414232EIF3Gc.596-260T>A (n.596-260T>A)
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c.602-260T>A (n.602-260T>A)
n.1238T>A
c.572-260T>A (n.572-260T>A)
n.355T>A
c.29-260T>A (n.29-260T>A)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched