Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.12019587G>T | CA14372103 | RPL21P122,ZNF18 | n.24+1736C>A n.186+1736C>A n.143+993C>A c.-329+1736C>A (n.-329+1736C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.12019587G>C | CA2247967134 | RPL21P122,ZNF18 | n.24+1736C>G n.186+1736C>G n.143+993C>G c.-329+1736C>G (n.-329+1736C>G) | dbSNP |