Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.154058017G>A | CA150251686 | OPRM1 | c.290+18183G>A (n.290+18183G>A) c.476+18183G>A (n.476+18183G>A) c.569+18183G>A (n.569+18183G>A) c.48-31809G>A (n.48-31809G>A) c.434+18183G>A (n.434+18183G>A) c.-10-31809G>A (n.-10-31809G>A) n.593+11202G>A n.424+18183G>A c.*4+11202G>A (n.*4+11202G>A) c.477-15498G>A (n.477-15498G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.154058017G= | CA1674076795 | OPRM1 | c.290+18183G= (n.290+18183G=) c.476+18183G= (n.476+18183G=) c.569+18183G= (n.569+18183G=) c.48-31809G= (n.48-31809G=) c.434+18183G= (n.434+18183G=) c.-10-31809G= (n.-10-31809G=) n.593+11202G= n.424+18183G= c.*4+11202G= (n.*4+11202G=) c.477-15498G= (n.477-15498G=) | dbSNP |