Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.6696039T>G | CA15311993 | S100P | c.139-854T>G (n.139-854T>G) n.36-854T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.6696039T>C | CA2581406206 | S100P | c.139-854T>C (n.139-854T>C) n.36-854T>C | dbSNP |
4 | g.6696039T= | CA1435976600 | S100P | c.139-854T= (n.139-854T=) n.36-854T= | dbSNP |
4 | g.6696039T>A | CA2581406207 | S100P | c.139-854T>A (n.139-854T>A) n.36-854T>A | dbSNP |