| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.88820118G>A | CA11832873 | FAM13A | c.1008-15066C>T (n.1008-15066C>T) c.29+2858C>T (n.29+2858C>T) n.1466-15066C>T c.217-52059C>T (n.217-52059C>T) c.1008-29491C>T (n.1008-29491C>T) c.948-15066C>T (n.948-15066C>T) c.381-15066C>T (n.381-15066C>T) c.441-15066C>T (n.441-15066C>T) c.924-15066C>T (n.924-15066C>T) c.450-15066C>T (n.450-15066C>T) c.843-15066C>T (n.843-15066C>T) c.477-15066C>T (n.477-15066C>T) c.381-29491C>T (n.381-29491C>T) c.192-15066C>T (n.192-15066C>T) c.192-29491C>T (n.192-29491C>T) c.45-15066C>T (n.45-15066C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.88820118G>C | CA100973035 | FAM13A | c.1008-15066C>G (n.1008-15066C>G) c.29+2858C>G (n.29+2858C>G) n.1466-15066C>G c.217-52059C>G (n.217-52059C>G) c.1008-29491C>G (n.1008-29491C>G) c.948-15066C>G (n.948-15066C>G) c.381-15066C>G (n.381-15066C>G) c.441-15066C>G (n.441-15066C>G) c.924-15066C>G (n.924-15066C>G) c.450-15066C>G (n.450-15066C>G) c.843-15066C>G (n.843-15066C>G) c.477-15066C>G (n.477-15066C>G) c.381-29491C>G (n.381-29491C>G) c.192-15066C>G (n.192-15066C>G) c.192-29491C>G (n.192-29491C>G) c.45-15066C>G (n.45-15066C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.88820118G>T | CA1474916717 | FAM13A | c.1008-15066C>A (n.1008-15066C>A) c.29+2858C>A (n.29+2858C>A) n.1466-15066C>A c.217-52059C>A (n.217-52059C>A) c.1008-29491C>A (n.1008-29491C>A) c.948-15066C>A (n.948-15066C>A) c.381-15066C>A (n.381-15066C>A) c.441-15066C>A (n.441-15066C>A) c.924-15066C>A (n.924-15066C>A) c.450-15066C>A (n.450-15066C>A) c.843-15066C>A (n.843-15066C>A) c.477-15066C>A (n.477-15066C>A) c.381-29491C>A (n.381-29491C>A) c.192-15066C>A (n.192-15066C>A) c.192-29491C>A (n.192-29491C>A) c.45-15066C>A (n.45-15066C>A) | dbSNP |