Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.55509814A>C | CA11751398 | CLOCK | c.-136+98T>G (n.-136+98T>G) c.-293+98T>G (n.-293+98T>G) c.-135-20349T>G (n.-135-20349T>G) n.155+98T>G n.101-20349T>G n.328+98T>G n.319+98T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.55509814A>G | CA1459119202 | CLOCK | c.-136+98T>C (n.-136+98T>C) c.-293+98T>C (n.-293+98T>C) c.-135-20349T>C (n.-135-20349T>C) n.155+98T>C n.101-20349T>C n.328+98T>C n.319+98T>C | dbSNP |
4 | g.55509814A= | CA1459119200 | CLOCK | c.-136+98T= (n.-136+98T=) c.-293+98T= (n.-293+98T=) c.-135-20349T= (n.-135-20349T=) n.155+98T= n.101-20349T= n.328+98T= n.319+98T= | dbSNP |