Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.42346255T>C | CA14378882 | STAT3 | c.273+314A>G (n.273+314A>G) n.473+314A>G n.460+314A>G n.441+314A>G n.492+314A>G n.472+314A>G n.298+314A>G c.-22+314A>G (n.-22+314A>G) n.273+314A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.42346255T>A | CA626050742 | STAT3 | c.273+314A>T (n.273+314A>T) n.473+314A>T n.460+314A>T n.441+314A>T n.492+314A>T n.472+314A>T n.298+314A>T c.-22+314A>T (n.-22+314A>T) n.273+314A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.42346255T= | CA2260440912 | STAT3 | c.273+314A= (n.273+314A=) n.473+314A= n.460+314A= n.441+314A= n.492+314A= n.472+314A= n.298+314A= c.-22+314A= (n.-22+314A=) n.273+314A= | dbSNP |