| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.141150965C>A | CA2580833910 | DENND3 | c.855+12C>A (n.855+12C>A) c.615+12C>A (n.615+12C>A) c.784+12C>A c.621+12C>A (n.621+12C>A) c.654+12C>A (n.654+12C>A) c.111+12C>A (n.111+12C>A) c.288+12C>A (n.288+12C>A) c.502-4884C>A (n.502-4884C>A) n.784+12C>A n.951+12C>A n.1001+12C>A n.974+12C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.141150965C>G | CA187309266 | DENND3 | c.855+12C>G (n.855+12C>G) c.615+12C>G (n.615+12C>G) c.784+12C>G c.621+12C>G (n.621+12C>G) c.654+12C>G (n.654+12C>G) c.111+12C>G (n.111+12C>G) c.288+12C>G (n.288+12C>G) c.502-4884C>G (n.502-4884C>G) n.784+12C>G n.951+12C>G n.1001+12C>G n.974+12C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.141150965C>T | CA4896396 | DENND3 | c.855+12C>T (n.855+12C>T) c.615+12C>T (n.615+12C>T) c.784+12C>T c.621+12C>T (n.621+12C>T) c.654+12C>T (n.654+12C>T) c.111+12C>T (n.111+12C>T) c.288+12C>T (n.288+12C>T) c.502-4884C>T (n.502-4884C>T) n.784+12C>T n.951+12C>T n.1001+12C>T n.974+12C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |