Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.150947306C>T | CA037229 | KCNH2 | n.3985+22G>A c.3152+22G>A (n.3152+22G>A) c.2132+22G>A (n.2132+22G>A) c.2852+22G>A (n.2852+22G>A) c.3002+22G>A (n.3002+22G>A) c.2975+22G>A (n.2975+22G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150947306C>G | CA037238 | KCNH2 | n.3985+22G>C c.3152+22G>C (n.3152+22G>C) c.2132+22G>C (n.2132+22G>C) c.2852+22G>C (n.2852+22G>C) c.3002+22G>C (n.3002+22G>C) c.2975+22G>C (n.2975+22G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150947306C>A | CA579075336 | KCNH2 | n.3985+22G>T c.3152+22G>T (n.3152+22G>T) c.2132+22G>T (n.2132+22G>T) c.2852+22G>T (n.2852+22G>T) c.3002+22G>T (n.3002+22G>T) c.2975+22G>T (n.2975+22G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |