| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.133526101G>A | CA596746383 | CYP2E1 | c.-117-695G>A (n.-117-695G>A) c.-118+460G>A (n.-118+460G>A) n.705C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.133526101G>C | CA357259 | CYP2E1 | c.-117-695G>C (n.-117-695G>C) c.-118+460G>C (n.-118+460G>C) n.705C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.133526101G= | CA1946821025 | CYP2E1 | c.-117-695G= (n.-117-695G=) c.-118+460G= (n.-118+460G=) n.705C= | dbSNP |