| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.79715456T>C | CA14330367 | n.2181+569T>C n.753+569T>C n.746+569T>C n.2182+569T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 16 | g.79715456T>G | CA2235989362 | n.2181+569T>G n.753+569T>G n.746+569T>G n.2182+569T>G | dbSNP |