| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.116122572T>A | CA248431 | COL10A1,NT5DC1 | c.529+4627T>A (n.529+4627T>A) c.155-611A>T (n.155-611A>T) c.27+4627T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.116122572T>G | CA1657094309 | COL10A1,NT5DC1 | c.529+4627T>G (n.529+4627T>G) c.155-611A>C (n.155-611A>C) c.27+4627T>G | dbSNP |
| 6 | g.116122572T>C | CA1657094308 | COL10A1,NT5DC1 | c.529+4627T>C (n.529+4627T>C) c.155-611A>G (n.155-611A>G) c.27+4627T>C | dbSNP |