Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.133765185G>C | CA1403118140 | TF | c.1330+278G>C (n.1330+278G>C) c.1198+278G>C (n.1198+278G>C) c.949+278G>C (n.949+278G>C) | dbSNP |
3 | g.133765185G>A | CA15231806 | TF | c.1330+278G>A (n.1330+278G>A) c.1198+278G>A (n.1198+278G>A) c.949+278G>A (n.949+278G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |