| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.151021735T>C | CA15381790 | GPX3 | c.87+994T>C (n.87+994T>C) c.*321+482T>C (n.*321+482T>C) c.114+881T>C (n.114+881T>C) n.150+994T>C n.299T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.151021735T>A | CA2580591269 | GPX3 | c.87+994T>A (n.87+994T>A) c.*321+482T>A (n.*321+482T>A) c.114+881T>A (n.114+881T>A) n.150+994T>A n.299T>A | dbSNP |
| 5 | g.151021735T>G | CA2580591268 | GPX3 | c.87+994T>G (n.87+994T>G) c.*321+482T>G (n.*321+482T>G) c.114+881T>G (n.114+881T>G) n.150+994T>G n.299T>G | dbSNP |
| 5 | g.151021735T= | CA1591205478 | GPX3 | c.87+994T= (n.87+994T=) c.*321+482T= (n.*321+482T=) c.114+881T= (n.114+881T=) n.150+994T= n.299T= | dbSNP |