Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99135847A>C | CA1479864281 | ADH4 | c.582+619T>G (n.582+619T>G) n.595+619T>G c.528+619T>G (n.528+619T>G) c.639+619T>G (n.639+619T>G) c.*556+619T>G (n.*556+619T>G) c.72+619T>G (n.72+619T>G) n.679+2042A>C n.810+619T>G n.801+619T>G n.674+619T>G | dbSNP |
4 | g.99135847A>G | CA101610293 | ADH4 | c.582+619T>C (n.582+619T>C) n.595+619T>C c.528+619T>C (n.528+619T>C) c.639+619T>C (n.639+619T>C) c.*556+619T>C (n.*556+619T>C) c.72+619T>C (n.72+619T>C) n.679+2042A>G n.810+619T>C n.801+619T>C n.674+619T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99135847A>T | CA1479864282 | ADH4 | c.582+619T>A (n.582+619T>A) n.595+619T>A c.528+619T>A (n.528+619T>A) c.639+619T>A (n.639+619T>A) c.*556+619T>A (n.*556+619T>A) c.72+619T>A (n.72+619T>A) n.679+2042A>T n.810+619T>A n.801+619T>A n.674+619T>A | dbSNP |