Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.41277434C>A | CA566730294 | TREM1 | c.600-1204G>T (n.600-1204G>T) c.407-1204G>T (n.407-1204G>T) c.599+3527G>T (n.599+3527G>T) n.275-1204G>T c.406+4961G>T (n.406+4961G>T) n.690-1204G>T n.627-1204G>T | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.41277434C>T | CA12191930 | TREM1 | c.600-1204G>A (n.600-1204G>A) c.407-1204G>A (n.407-1204G>A) c.599+3527G>A (n.599+3527G>A) n.275-1204G>A c.406+4961G>A (n.406+4961G>A) n.690-1204G>A n.627-1204G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |