Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51083632T>A | CA713599035 | MIR4713HG,PIRC66,TNFAIP8L3 | c.52+10912A>T (n.52+10912A>T) c.-87+10779A>T (n.-87+10779A>T) c.316+10912A>T (n.316+10912A>T) c.-87+1415A>T (n.-87+1415A>T) n.98+45951T>A n.194+45951T>A | dbSNP |
15 | g.51083632T>C | CA270748840 | MIR4713HG,PIRC66,TNFAIP8L3 | c.52+10912A>G (n.52+10912A>G) c.-87+10779A>G (n.-87+10779A>G) c.316+10912A>G (n.316+10912A>G) c.-87+1415A>G (n.-87+1415A>G) n.98+45951T>C n.194+45951T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51083632T>G | CA2176711177 | MIR4713HG,PIRC66,TNFAIP8L3 | c.52+10912A>C (n.52+10912A>C) c.-87+10779A>C (n.-87+10779A>C) c.316+10912A>C (n.316+10912A>C) c.-87+1415A>C (n.-87+1415A>C) n.98+45951T>G n.194+45951T>G | dbSNP |