| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.104772809C>A | CA2160961943 | AKT1 | c.1073+69G>T (n.1073+69G>T) c.1172+69G>T (n.1172+69G>T) c.1247+69G>T (n.1247+69G>T) n.1641+69G>T n.1689+69G>T n.1049+69G>T n.729+69G>T n.1107+69G>T n.1570+69G>T c.282+69G>T c.344+69G>T (n.344+69G>T) c.279+69G>T n.5619+69G>T n.86+69G>T n.1372+69G>T | dbSNP |
| 14 | g.104772809C>G | CA14046130 | AKT1 | c.1073+69G>C (n.1073+69G>C) c.1172+69G>C (n.1172+69G>C) c.1247+69G>C (n.1247+69G>C) n.1641+69G>C n.1689+69G>C n.1049+69G>C n.729+69G>C n.1107+69G>C n.1570+69G>C c.282+69G>C c.344+69G>C (n.344+69G>C) c.279+69G>C n.5619+69G>C n.86+69G>C n.1372+69G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.104772809C= | CA2160961942 | AKT1 | c.1073+69G= (n.1073+69G=) c.1172+69G= (n.1172+69G=) c.1247+69G= (n.1247+69G=) n.1641+69G= n.1689+69G= n.1049+69G= n.729+69G= n.1107+69G= n.1570+69G= c.282+69G= c.344+69G= (n.344+69G=) c.279+69G= n.5619+69G= n.86+69G= n.1372+69G= | dbSNP |