Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104772809C>A | CA2160961943 | AKT1 | c.1073+69G>T (n.1073+69G>T) c.1172+69G>T (n.1172+69G>T) c.1247+69G>T (n.1247+69G>T) n.1641+69G>T n.1689+69G>T n.1049+69G>T n.729+69G>T n.1107+69G>T n.1570+69G>T c.282+69G>T c.344+69G>T (n.344+69G>T) c.279+69G>T n.5619+69G>T n.86+69G>T n.1372+69G>T | dbSNP |
14 | g.104772809C>G | CA14046130 | AKT1 | c.1073+69G>C (n.1073+69G>C) c.1172+69G>C (n.1172+69G>C) c.1247+69G>C (n.1247+69G>C) n.1641+69G>C n.1689+69G>C n.1049+69G>C n.729+69G>C n.1107+69G>C n.1570+69G>C c.282+69G>C c.344+69G>C (n.344+69G>C) c.279+69G>C n.5619+69G>C n.86+69G>C n.1372+69G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |