| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.49630889T>C | CA6983160 | ARL11 | c.442T>C (p.Cys148Arg) n.159+790T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.49630889T>G | CA388194594 | ARL11 | c.442T>G (p.Cys148Gly) n.159+790T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.49630889T= | CA2090521990 | ARL11 | c.442T= (p.Cys148=) n.159+790T= | dbSNP |