Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.70434886G>A | CA13387049 | CTTN | c.1517-140G>A (n.1517-140G>A) c.1406-140G>A (n.1406-140G>A) n.706-140G>A c.488-140G>A (n.488-140G>A) c.441-140G>A (n.441-140G>A) c.1295-140G>A (n.1295-140G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.70434886G= | CA1981049198 | CTTN | c.1517-140G= (n.1517-140G=) c.1406-140G= (n.1406-140G=) n.706-140G= c.488-140G= (n.488-140G=) c.441-140G= (n.441-140G=) c.1295-140G= (n.1295-140G=) | dbSNP |