| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.27165663A>C | CA1696213515 | HOXA9 | n.480-1822T>G c.11-696T>G (n.11-696T>G) n.69-696T>G n.272-696T>G n.152-1822T>G n.617-696T>G | dbSNP |
| 7 | g.27165663A>G | CA12535075 | HOXA9 | n.480-1822T>C c.11-696T>C (n.11-696T>C) n.69-696T>C n.272-696T>C n.152-1822T>C n.617-696T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.27165663A>T | CA1696213517 | HOXA9 | n.480-1822T>A c.11-696T>A (n.11-696T>A) n.69-696T>A n.272-696T>A n.152-1822T>A n.617-696T>A | dbSNP gnomAD v4 |