Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.55276221G>C | CA567488243 | HCRTR2 | c.763-1159G>C (n.763-1159G>C) c.568-1159G>C (n.568-1159G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.55276221G>A | CA139610891 | HCRTR2 | c.763-1159G>A (n.763-1159G>A) c.568-1159G>A (n.568-1159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |