Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.152099995T>G | CA1673176361 | ESR1 | c.*1029T>G (n.*1029T>G) n.1070+1075T>G c.851-25271T>G (n.851-25271T>G) c.*1232T>G (n.*1232T>G) | dbSNP |
6 | g.152099995T>C | CA15439313 | ESR1 | c.*1029T>C (n.*1029T>C) n.1070+1075T>C c.851-25271T>C (n.851-25271T>C) c.*1232T>C (n.*1232T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |