| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.166949985C>T | CA151905415 | RNASET2 | c.147+2503G>A (n.147+2503G>A) c.148-1360G>A (n.148-1360G>A) n.309-1360G>A c.86+6112G>A (n.86+6112G>A) n.2695+2503G>A c.-74+2503G>A (n.-74+2503G>A) n.244-6896G>A c.34-1360G>A (n.34-1360G>A) n.48-1360G>A n.1094-1360G>A c.90-1360G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.166949985C= | CA1680137228 | RNASET2 | c.147+2503G= (n.147+2503G=) c.148-1360G= (n.148-1360G=) n.309-1360G= c.86+6112G= (n.86+6112G=) n.2695+2503G= c.-74+2503G= (n.-74+2503G=) n.244-6896G= c.34-1360G= (n.34-1360G=) n.48-1360G= n.1094-1360G= c.90-1360G= | dbSNP |