Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.30204775C>G | CA2255102388 | SLC6A4 | c.1651-1436G>C (n.1651-1436G>C) c.292-1436G>C | dbSNP |
17 | g.30204775C>T | CA14486446 | SLC6A4 | c.1651-1436G>A (n.1651-1436G>A) c.292-1436G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |