| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.2095958T>C | CA1827938109 | SMARCA2 | c.2884-699T>C (n.2884-699T>C) c.2524-699T>C (n.2524-699T>C) c.1173+41235T>C (n.1173+41235T>C) c.2868-699T>C c.1248-699T>C n.1552-699T>C n.491-699T>C c.2710-699T>C (n.2710-699T>C) n.375-699T>C c.651-699T>C | dbSNP |
| 9 | g.2095958T>G | CA13042362 | SMARCA2 | c.2884-699T>G (n.2884-699T>G) c.2524-699T>G (n.2524-699T>G) c.1173+41235T>G (n.1173+41235T>G) c.2868-699T>G c.1248-699T>G n.1552-699T>G n.491-699T>G c.2710-699T>G (n.2710-699T>G) n.375-699T>G c.651-699T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |