Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.165904155T>C | CA15078881 | UCK2 | c.597+876T>C (n.597+876T>C) n.163T>C c.534+876T>C (n.534+876T>C) n.364+876T>C n.124+876T>C n.655+876T>C c.147+876T>C (n.147+876T>C) n.90T>C n.685+876T>C c.378+876T>C (n.378+876T>C) c.438+876T>C (n.438+876T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165904155T>G | CA1204609226 | UCK2 | c.597+876T>G (n.597+876T>G) n.163T>G c.534+876T>G (n.534+876T>G) n.364+876T>G n.124+876T>G n.655+876T>G c.147+876T>G (n.147+876T>G) n.90T>G n.685+876T>G c.378+876T>G (n.378+876T>G) c.438+876T>G (n.438+876T>G) | dbSNP |
1 | g.165904155T>A | CA1204609225 | UCK2 | c.597+876T>A (n.597+876T>A) n.163T>A c.534+876T>A (n.534+876T>A) n.364+876T>A n.124+876T>A n.655+876T>A c.147+876T>A (n.147+876T>A) n.90T>A n.685+876T>A c.378+876T>A (n.378+876T>A) c.438+876T>A (n.438+876T>A) | dbSNP |