| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206771818G>A | CA36550249 | IL10,IL19 | c.49-403C>T (n.49-403C>T) c.-149+740G>A (n.-149+740G>A) c.-149+988G>A (n.-149+988G>A) n.67+988G>A c.166-403C>T (n.166-403C>T) c.-35+740G>A (n.-35+740G>A) n.225-403C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206771818G= | CA1139996012 | IL10,IL19 | c.49-403C= (n.49-403C=) c.-149+740G= (n.-149+740G=) c.-149+988G= (n.-149+988G=) n.67+988G= c.166-403C= (n.166-403C=) c.-35+740G= (n.-35+740G=) n.225-403C= | dbSNP |